Beschreibung:
Die Akromegalie ist gekennzeichnet durch eine Vergrößerung der
Akren und der inneren Organe aufgrund einer vermehrten
STH-Sekretion, meist bedingt durch ein Adenom des
Hypophysenvorderlappens.
Diagnostik:
STH, IGF-1, IGFBP-3
AP gesamt und Knochenalkalische Phosphatase (KNAP)
Calcium, Phosphat, fT3, fT4, TSH, Prolaktin
In einem i. v. TRH-Test spricht ein Anstieg der STH-Sekretion um
mindestens 100% für eine Akromegalie
Hinweis: