Beschreibung:
Angeborener oder erworbener humoraler Immundefekt mit erhöhter Infektneigung.
Diagnostik:
Immunglobuline quantitativ (IgG,IgA,IgM)
IgG-Subklassen, sekretorisches IgA, IgA-Subklassen
Eiweißelektrophorese, Immunfixation
Freie Leichtketten zum Ausschluss von Plasmazelldyskrasien
(z. B. monoklonale Gammopathie, MGUS)
Lymphozytendifferenzierung zur Erfassung einer gestörten
zellulären Immunbalance
Hinweis: