Beschreibung:
Eisenmangel
Chronische Blutverluste, Mangelernährung
Resorptionsstörung, nephrotisches Syndrom
Diagnostik:
Stufe 1: Blutbild, Eisen, Ferritin, Transferrin, Hämoccult
Transferrinsättigung = rechnerische Größe aus
[(Eisen / Transferrin) x 70.9]
Stufe 2: Retikulozyten, löslicher Transferrinrezeptor
Eisenresorptionstest
Eisenüberladung
Hämochromatose, Z. n. Polytransfusion
chronische Hämolyse, ineffektive Erythropoese
Stufe 1: Eisen, Ferritin, Transferrin, Transferrinsättigung,
Erythropoietin
Stufe 2: Nachweis des Hämochromatose-Gendefekts
Desferal-Test
Hinweis:
Eine molekulargenetische Untersuchung zum Nachweis eines Hämochromatose-Gendefekts
ist möglich, bedarf jedoch einer vorherigen humangenetischen Beratung. Hierzu findet bei uns
regelmäßig dienstags eine genetische Beratungssprechstunde mit Frau Dr. med. B. Schneider-
Rätzke, Fachärztin für Humangenetik, statt. Eine Terminvereinbarung ist wegen des Zeitbedarfs
erforderlich. Sie können täglich zwischen 8:30 und 17:30 einen Termin vereinbaren.