Faktor V Leiden-Mutation G1691A, häufigste Ursache der APC-Resistenz
rs6025
Material:
EDTA-Blut 2.7 ml
Methode:
real time PCR
Indikation:
- V. a. hereditäre Thrombophilie
- vorausgegangenes thromboembolisches Ereignis
- pathologische APC-Resistenz
- habituelle Aborte
- positive Familienanamnese
Die Faktor V Leiden-Mutation kommt vorwiegend in der europäischen Bevölkerung vor. Sie tritt auch kombiniert mit anderen hereditären Defekten wie Mangel an Protein C oder Protein S auf, insbesondere aber mit dem eigenständigen Thrombophilie-Risikofaktor G20210A im Faktor II (Prothrombin)-Gen.
Referenzbereich:
Wildtyp
Häufigkeit Testdurchführung:
1 – 2x pro Woche
Hinweis Präanalytik:
Unterschriebene Einverständniserklärung des Patienten nach vorheriger Aufklärung durch den Arzt gemäß GenDG zwingend erforderlich.
Gesondertes Röhrchen für die PCR abnehmen.
Hinweis Abrechnung:
Abrechnung im kassenärztlichen und privatärztlichen Bereich möglich. Humangenetische Untersuchungen belasten nicht das Laborbudget des einsendenden Arztes.
EBM: Kassenleistung (GOP 32860)
Akkreditiert:
Ja
Download:
Einverständniserkärung nach §8 GenDG