Faktor V Leiden-Mutation G1691A, häufigste Ursache der APC-Resistenz
rs6025

Material:
EDTA-Blut 2.7 ml

Methode:
real time PCR

Indikation:

  • V. a. hereditäre Thrombophilie
  • vorausgegangenes thromboembolisches Ereignis
  • pathologische APC-Resistenz
  • habituelle Aborte
  • positive Familienanamnese

Die Faktor V Leiden-Mutation kommt vorwiegend in der europäischen Bevölkerung vor. Sie tritt auch kombiniert mit anderen hereditären Defekten wie Mangel an Protein C oder Protein S auf, insbesondere aber mit dem eigenständigen Thrombophilie-Risikofaktor G20210A im Faktor II (Prothrombin)-Gen.

Referenzbereich:
Wildtyp

Häufigkeit Testdurchführung:
1 – 2x pro Woche

Hinweis Präanalytik:
Unterschriebene Einverständniserklärung des Patienten nach vorheriger Aufklärung durch den Arzt gemäß GenDG zwingend erforderlich.

Gesondertes Röhrchen für die PCR abnehmen.

Hinweis Abrechnung:
Abrechnung im kassenärztlichen und privatärztlichen Bereich möglich. Humangenetische Untersuchungen belasten nicht das Laborbudget des einsendenden Arztes.
EBM: Kassenleistung (GOP 32860)

Akkreditiert:
Ja

Download:
Einverständniserkärung nach §8 GenDG