Beschreibung:
Sammelbegriff für erbliche Erkrankungen durch Hämoglobinanomalien in Folge
qualitativer (z. B. Sichelzellanämie) und quantitativer (z. B. Thalassämie)
Störungen der Globinsynthese.

Diagnostik:
großes Blutbild, Eisen, Ferritin, Haptoglobin
Hämoglobin-Elektrophorese

Hinweis:
Eine molekulargenetische Untersuchung zum Ausschluss erblicher Erkrankungen ist möglich,
bedarf jedoch einer vorherigen humangenetischen Beratung. Hierzu findet bei uns regelmäßig
dienstags eine genetische Beratungssprechstunde mit Frau Dr. med. B. Schneider-Rätzke,
Fachärztin für Humangenetik, statt. Eine Terminvereinbarung ist wegen des Zeitbedarfs
erforderlich. Sie können täglich zwischen 8:30 und 17:30 einen Termin vereinbaren. Wenn
Sie Ihre Patienten überweisen, werden die Kosten von den gesetzlichen Krankenkassen
übernommen. Bei privat Krankenversicherten ist es zu empfehlen, die Kostenübernahme mit
der Versicherung oder Beihilfestelle zuvor abzuklären.