Beschreibung:
Generalisierte Skelettveränderung mit unzureichender
Osteoporose Mineralisation der Grundsubstanz infolge Calcium- und
Phosphatminderangebots durch Vitamin D-Mangel im
Erwachsenenalter.
Primäre/sekundäre Knochenerkrankung, die durch eine niedrige
Knochenmasse mit gestörter Mikroarchitektur und erhöhtem
Frakturrisiko charakterisiert wird.
Differentialdiagnostisch abzugrenzen sind:
Plasmozytom, Cushing-Syndrom, Hyperthyreose
Hyperparathyreoidismus, Niereninsuffizienz
Malabsorption, Knochenmetastasen
Diagnostik:
Stufe 1:
Calcium und Phosphat im Serum und 24h-Sammelurin
Alkalische Phosphatase
Knochenspezifische Phosphatase (KNAP)
Osteocalcin
Pyridinium-Crosslinks (2. Morgenurin)
25-Hydroxy-Vitamin D3
Stufe 2:
1,25-Dihydroxy-Vitamin D3
Parathormon, Cortisol
17-β-Östradiol
Östron, TSH
Immunfixation im Serum
Hinweis: