Material:
Serum 2 ml
Methode:
EIA
Indikation:
Überprüfung eines Impferfolges
Referenzbereich:
< 3.3 mg/l
Hinweis:
Testverfahren ist nicht geeignet zur Infektionsdiagnostik
Durchführung:
Fremdleistung (Vergabe von Untersuchung an akkreditierte Partner-Laboratorien)
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