Beschreibung:
Zustand, bei dem das Risiko des Auftretens thromboembolischer
Erkrankungenen erhöht ist und der zugrundeliegende Risikofaktor in
Störungen der Hämostase oder der Fibrinolyse besteht.
Diagnostik:
Basisdiagnostik:
kleines Blutbild, Protein C, Protein S, APC-Resistenz, AT3
Fibrinogen, Homocystein, Lupus-Antikoagulans
Spezialdiagnostik:
Faktor VIII (zum Ausschluss einer Hyperreaktivität)
Faktor V-Leiden-Mutation (bei auffälliger APC-Resistenz)
Prothrombin-Genmutation
MTHFR-Genmutation (bei erhöhten Homocystein-Werten)
Anti-Cardiolipin-Antikörper
β-2-Glykoprotein-I-Antikörper
ggfs. weitere Antikörper z.B. gegen Phosphatidylserin
Hinweis:
Eine molekulargenetische Untersuchung bedarf laut Gendiagnostikgesetz der schriftlichen Einverständniserklärung des Patienten.