Beschreibung:
Vasculitis der kleinen Gefäße bedingt durch Antikörper gegen die
Proteinase III (PR3) der polymorphkernigen neutrophilen Granulozyten.
Die Erkrankung manifestiert sich bevorzugt am oberen und unteren
Respirationstrakt und an den Nieren, kann aber zusätzlich Symptome
einer Vasculitis anderer Organsysteme (Herz, periphere Nerven,
Gastrointestinaltrakt) hervorrufen.
Diagnostik:
Großes Blutbild, Kreatinin, Urinsediment, CRP
c-ANCA, C3-, C4-Komplement
Hinweis:
Zur DD ANCA-assoziierten Vaskulitiden wie die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
(EGPA) und die Mikroskopische Polyangiitis (MPA) sollte die Bestimmung der p-ANCA
bzw. MPO-Antikörper zusätzlich durchgeführt werden.