Hämato-Onkologie

Im Bereich der Hämato-Onkologie übernimmt das Labor verschiedene
Funktionen:

  • Erkennen einer hämatologischen Störung
  • Charakterisierung der Erkrankung
  • Identifikation prognostisch relevanter Faktoren
  • Überwachung der Erkrankung im Verlauf

Durch langjährige Erfahrung im integrativen Einsatz unterschiedlicher Methoden auf diesem Gebiet garantiert das Labor Koblenz eine schnelle und zuverlässige Diagnostik.

Zytomorphologie

Die Zytomorphologie erkennt Verschiebungen der zellulären
Zusammensetzung sowie krankheitstypische Aberrationen und erlaubt eine
Quantifizierung der pathologischen Population. Die mit hochauflösender
Kamera an leistungsstarken Mikroskopen generierten Bilder können per
Onlineanbindung auf Wunsch auch vom Einsender direkt begutachtet
werden. Die panoptische Beurteilung wird bei Bedarf durch eine
Eisenfärbung ergänzt.

Informationen:

Die Probe sollte nicht älter als 24h sein!

Fahrdienst: 0261 30405-200
Probenannahme: Mo. – Fr.

Bitte telefonische Anmeldung von:

  • Akutfällen
  • Probeneingang vor WE/Feiertag nach 15 Uhr

Immunphänotypisierung

Die Immunphänotypisierung erlaubt durch Einsatz modernster
Durchflusszytometer mit bis zu 12 Farben eine exakte Typisierung und
Einordnung der Erkrankung. Hierbei steht eine breite Auswahl von auf die
Fragestellung angepassten Panels zur Verfügung. Der multiparametrische
Ansatz gewährleistet ein zeitnahes Ergebnis, in der Regel noch am selben
Tag. Dies gelingt aufgrund der hohen methodischen Sensitivität auch bei
kleinen Zellpopulationen, was insbesondere im Bereich der
Therapiekontrolle oder bei geringen Materialmengen (z.B. Liquor) von
Relevanz ist.

Ansprechpartner

Dr. rer. nat. Evita Bothur
e.bothur@labor-koblenz.de
Tel.: 0261 30405-751

Leitende MTA

Untersuchungsmaterial

  • Knochenmarkaspirat (für Myelogramm KM-Ausstriche
    nativ mitschicken)
  • peripheres Blut
  • Punktat
  • Liquor

Bevorzugtes Antikoagulans: EDTA
Gewünschte Materialmenge > 2ml

Molekulargenetik

Zahlreiche hämatologische Erkrankungen werden über genetische Veränderungen definiert. Diesen Bereich deckt die Molekulargenetik ab. Sie liefert wichtige Informationen über prognostisch relevante Marker und gewährleistet eine hochsensitive Überwachung der Erkrankung im Verlauf (MRD).

Hierbei können mittels klassischer Verfahren wie PCR, Sanger-Sequenzierung und FISH selektive Mutationen, Deletionen/Insertionen oder Translokationen schnell und zuverlässig analysiert werden. Für umfassendere Screening-Untersuchungen stehen moderne Verfahren wie das Next-Generation-Sequencing zur Verfügung.

Ansprechpartner

Dr. rer. nat. Nadine Samel
n.samel@labor-koblenz.de
Tel.: 0261 30405-422

A

Ansprechpartner

Dr. rer. nat. Katja Sabel-Diehl
k.sabel-diehl@labor-koblenz.de
Tel.: 0261 30405-871

Untersuchungsmaterial

  • Knochenmarkaspirat
  • peripheres Blut

Bevorzugtes Antikoagulans: EDTA

Informationen

Die Probe sollte nicht älter als 24h
sein!

Fahrdienst: 0261 – 30 405 -200
Probenannahme: Mo. – Fr.

Bitte telefonische Anmeldung von:

  • Akutfällen
  • Probeneingang vor WE/Feiertag nach 15 Uhr