Im PCR-Panel enthaltene Erreger:
Chlamydia trachomatis
Neisseria gonorrhoeae
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Ureaplasma parvum
Trichomonas vaginalis
Material:
Genitalabstrich
Analabstrich
Rachenabstrich
Urin (Morgenurin, Erststrahlurin)
Ejakulat
Abstrichtupfer in festem Gel-Medium sind für die PCR ungeeignet.
Probenlagerung und -transport:
Das Untersuchungsmaterial sollte möglichst taggleich an das Labor versendet werden. Sollte der Probenversand erst am nächsten Tag erfolgen, bitte über Nacht bei 2-8°C lagern.
Methode:
real time PCR
Indikation:
Erkrankungen mit urethralem bzw. vaginalem Ausfluss
Meldepflicht nach §7 IfSG:
Der direkte oder indirekte Nachweis von Neisseria gonorrhoeae ist nichtnamentlich gemäß Infektionsschutzgesetz § 7Abs. 3 zu melden.
Häufigkeit Testdurchführung:
arbeitstäglich
Abrechnung:
GÖA: ja
IGeL: ja
EBM: anteilig, siehe STI-Panel EBM Erreger (Multiplex-PCR)
Akkreditiert:
ja
Referenzbereich:
negativ
Hinweis:
Schein, siehe QM-AS-083
siehe auch STI-Panel 2 (Genital ulcer-Panel, Multiplex-PCR)
siehe auch Fachinformation QM-DD-058: STI