Im PCR-Panel enthaltene Erreger:
Haemophilus ducreyi
Chlamydia trachomatis Serovar L1-L3 (Lymphogranuloma venereum)
Treponema pallidum
HSV-1/2 (Herpes-simplex-Virus Typ 1 & 2)
CMV (Cytomegalie-Virus)
VZV (Varizella-Zoster-Virus)
Material:
Genitalabstrich
Abstrichtupfer in festem Gel-Medium sind für die PCR ungeeignet.
Probenlagerung und -transport:
Das Untersuchungsmaterial sollte möglichst taggleich an das Labor versendet werden. Sollte der Probenversand erst am nächsten Tag erfolgen, bitte über Nacht bei 2-8°C lagern.
Methode:
real time PCR
Indikation:
- a. Ulcus molle/ Chancroid/ „weicher Schanker“
- a. LGV
- a. Syphilis-Infektion
- a. Genitalherpes
- Erkrankungen mit genitalen, analen, perianalen oder oralen Ulcera
Meldepflicht nach §7 IfSG:
Namentlich ist beim Varizella-Zoster-Virus gemäß Infektionsschutzgesetz § 7 Abs. 1 der direkte oder indirekte Nachweis zu melden.
Nichtnamentlich ist bei den folgenden Krankheitserregern gemäß Infektionsschutzgesetz § 7Abs. 3 der direkte oder indirekte Nachweis zu melden:
Treponema pallidum
Chlamydia trachomatis (nur Serotypen L1 bis L3)
Häufigkeit Testdurchführung:
arbeitstäglich
Referenzbereich:
negativ
Abrechnung:
GÖA: ja
IGeL: ja
EBM: anteilig, siehe STI-Panel EBM Erreger (Multiplex-PCR)
Akkreditiert:
ja
Hinweis:
Schein, siehe QM-AS-083
siehe auch STI-Panel 1 (Multiplex-PCR)
siehe auch Fachinformation QM-DD-058: STI