Enthält alle derzeit gemäß EBM berechnungsfähigen Erreger:
Chlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatis Serovar L1-L3 (Lymphogranuloma venereum)
Mycoplasma genitalium
Neisseria gonorrhoeae
Trichomonas vaginalis
Herpes-simplex-Virus Typ 1
Herpes-simplex-Virus Typ 2
Material:
Genitalabstrich
Abstrichtupfer in festem Gel-Medium sind für die PCR ungeeignet.
Probenlagerung und -transport:
Das Untersuchungsmaterial sollte möglichst taggleich an das Labor versendet werden. Sollte der Probenversand erst am nächsten Tag erfolgen, bitte über Nacht bei 2-8°C lagern.
Methode:
real time PCR
Indikation:
Erkrankungen mit urethralem bzw. vaginalem Ausfluss
Erkrankungen mit genitalen, analen, perianalen oder oralen Ulcera
Meldepflicht nach §7 IfSG:
Der direkte oder indirekte Nachweis von Neisseria gonorrhoeae und Chlamydia trachomatis (nur Serotypen L1 bis L3) ist nichtnamentlich gemäß Infektionsschutzgesetz § 7Abs. 3 zu melden.
Häufigkeit Testdurchführung:
arbeitstäglich
Abrechnung:
Möglich nach aktuellem EBM (Ausnahmekennziffer 32006)
GOÄ: nein
IGeL: nein
Akkreditiert:
ja
Referenzbereich:
negativ
Hinweis:
siehe STI-Panel 1 (Multiplex-PCR)
siehe auch STI-Panel 2 (Genital ulcer-Panel, Multiplex-PCR)
siehe auch Fachinformation QM-DD-058: STI
Schein, siehe QM-AS-083